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ABOUT US
玻思韬成立於(yú)2013年，是一家以新型釋藥系統爲核心的高新技術企業。公司緻力於(yú)創新藥及非專利藥的研究與産業化開發，已建立多個新型制劑技術産業化平台，具備多種複雜注射劑與口服緩控釋制劑開發的技術能力。公司擁有豐富的産品研究管線，産品涉及代謝性疾病 、精神類疾病、惡性腫瘤、心腦血管系統疾病等多種重大疾病治療領域。玻思韬座落於(yú)廣州科學城，現有員工近500人，擁有約6.8萬平方米的現代化實驗、生産和辦(bàn)公場所，可爲國内外醫藥企業提供全鏈條 、全方位的藥品開發定制服務。
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玻思韬核心技術與服務
爲人類(lèi)提供更長(zhǎng)效、更安全、更便利的藥品
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注射用長效植入技術
玻思韬具備成熟的長效植入劑産業化開發技術 ，並擁有豐富的産品開發經驗 ，
可爲客戶提供長效植入劑産品的研發與産業化開發服務。
滲透泵緩釋技術
玻思韬擁有成熟的滲透泵緩釋制劑技術，並具備滲透泵制劑的商業化生産能力 ，
可爲客戶提供滲透泵制劑的研發與産業化開發服務 。
骨架型緩釋制劑技術
玻思韬擁有成熟的骨架型緩釋制劑技術，具備開發多層骨架片的技術能力 ，
能爲客戶提供多類型骨架片的研發與産業化開發服務。
難溶性藥物增溶技術
玻思韬擁有多項難溶性藥物增溶技術 ，包括熱熔擠出、噴霧幹燥、微粉化、納米技術、自微乳化技術等，
可爲客戶提供難溶性藥物制劑開發過程中因溶解度低導緻的成藥性差的解決方案 。
長效微球制劑技術
成熟的長效微球制劑産業化開發技術，産業化能力處於國内先進水平，可爲客戶提供
長效微球制劑産品的研發與産業化開發服務。
微丸釋藥制劑技術
玻思韬擁有成熟微丸釋藥制劑技術，
可根據客戶的需要提供微丸膠囊、微丸壓片等多種微丸緩釋制劑的研發與産業化開發服務。
玻思韬全力打造全産業鏈的“一站式”藥物開發平台
爲客戶提供覆蓋藥物制劑的處方前研究、制劑處方工藝開發、臨床批生産、臨床前研究 、藥效、毒理、臨床研究、注冊(cè)申報(bào)、商業化階段合同生産全流程、全方位的專業服務。
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藥學制劑産品開發
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分析開發與質量控制
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委托生産
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臨床前研究
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臨床研究
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注冊申報
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歡迎加入我們的團隊
玻思韬爲您提供優質的辦(bàn)公環(huán)境
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熱線電話：020-22017907
業務電話 ：1801 1735 755
新聞中心
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玻思韬連續五年穩居中國醫藥研發前五十家榜單，創新實力再獲認可
玻思韬連續五年穩居中國醫藥研發前五十家榜單，創新實力再獲認可 2025年11月10日，備(bèi)受矚目的“第四屆泰山醫藥論壇暨2024-2025年度醫藥行業信息發布會”在濟南盛大開幕。在這一行業盛會上，揭曉瞭(le)2023-2024年度中國醫藥行業最具影響力榜單，玻思韬憑借卓越的研發實力和創
2025-11-11
玻思韬集團助力奧美拉唑碳酸氫鈉幹混懸劑（Ⅱ）成功獲批
近日，玻思韬集團助力研發的奧(ào)美拉唑碳酸氫鈉幹混懸劑（Ⅱ）正式獲得批準上市。 奧(ào)美拉唑碳酸氫鈉幹混懸劑（Ⅱ）用於(yú)治療活動性良性胃潰瘍，屬於(yú)醫保乙類藥品。奧(ào)美拉唑通過抑制胃壁細胞的質子泵 ，減少胃酸分泌，同時碳酸氫鈉可中和胃酸 ，緩解症狀，保護胃黏膜。
2025-03-17
玻思韬助力成恒制藥恩格列淨片成功獲批
玻思韬助力成恒制藥恩格列淨片成功獲批 近日 ，成都恒瑞制藥有限公司（以下簡稱“成恒制藥”）收到國家藥品監督管理局核準簽發的關於恩格列淨片的《藥品注冊書》，标志著(zhe)該産品正式獲得批準上市。 受成恒制藥委托 ，玻思韬承接瞭(le)恩格列淨片的分析方法開發與驗證及
2025-03-17
玻思韬集團助力合作夥伴獲批新品 祝賀河北東聖科宇非諾貝特片（Ⅲ）獲批上市
近日 ，河北東聖科宇醫藥科技有限公司（以下簡稱“河北東聖科宇”）收到國家藥品監督管理局核準簽發的非諾貝(bèi)特片（Ⅲ）《藥品注冊證書》，标志著(zhe)該公司的非諾貝(bèi)特片（Ⅲ）正式獲得批準上市，河北東聖科宇也成爲該品種國内第三家仿制獲批企業。 受河北東聖科宇委托
2025-02-27
熱烈祝賀甯丹新藥注射用Y-3項目在美完成首例受試者給藥
近日，南京甯丹新藥技術股份有限公司（以下簡稱“甯丹新藥”）在研品種注射用Y-3項目在美國德克薩斯州Tranquil Clinical Research完成首例受試者給藥。 作爲臨床樣品生産與申報場地 ，玻思韬承擔瞭(le)該項目臨床樣品的生産與檢測放行工作，並(bìng)憑借其過硬的質量與合規體系爲該項
2025-02-24
玻思韬集團助力合作夥伴獲批新品 祝賀重藥集團米拉貝隆緩釋片獲批上市
近日，重慶醫藥（集團）股份有限公司（以下簡稱“重藥集團”）收到國家藥品監督管理局核準簽發的米拉貝隆緩釋片《藥品注冊證書》，标志著(zhe)該公司的米拉貝隆緩釋片正式獲得批準生産。 受重藥集團委托，玻思韬承接瞭(le)該項目的開發工作，包括處方工藝開發、放大生産、
2025-01-14
玻思韬助力康刻爾氨溴索口腔崩解片成功通過仿制藥一緻性評價
近日，重慶康刻爾制藥股份有限公司（以下簡稱“康刻爾”）收到國家藥品監督管理局核準簽發的關於氨溴索口腔崩解片的《藥品補充申請批準通知書》， 标志著(zhe)該産品 已順利通過仿制藥一緻性評價 。 受康刻爾委托，玻思韬承接瞭(le)氨溴索口腔崩解片的全部藥學研究工作，包
2024-12-05
玻思韬助力山東丹紅制藥磷酸西格列汀片與孟魯司特鈉咀嚼片成功獲批
近日，山東步長制藥股份有限公司全資子公司山東丹紅制藥有限公司（以下簡稱“山東丹紅制藥”）近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的關於磷酸西格列汀片與孟魯司特鈉咀嚼片的《藥品注冊證書》，标志著(zhe)這兩個産品正式獲批上市。 受山東丹紅制藥委托，玻思韬承接瞭(le)
2024-11-26
熱烈祝賀玻思韬承接開發的小核酸新藥注射劑獲批臨床
近日，成都先衍生物技術有限公司自主研發的小核酸新藥注射劑獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準開展臨床試驗，並(bìng)已在四川省人民醫院完成首例受試者入組。該項目由四川先東制藥有限公司（以下簡稱(chēng)“先東制藥”）負責整體的CDMO開發，玻思韬作爲先東制藥的戰略
2024-11-26
玻思韬助力福祈制藥首獲FDA ANDA批文 開啓制劑國際化新篇章
日前，廣州玻思韬控釋藥業有限公司（以下簡稱“玻思韬”）客戶無錫福祈制藥有限公司喜獲美國食品藥品監督管理局(FDA)頒(bān)發的首個仿制藥嗎替麥考酚酯膠囊ANDA批文。 多年前，玻思韬憑借豐富的美國仿制藥開發注冊項目經驗和技術人才優勢承接瞭(le)無錫福祈制藥該項目的處方
2024-11-15
高變異腸溶制劑獲批 玻思韬研發成就再添一筆
近日，北大醫藥股份有限公司（以下簡稱“北大醫藥”）收到國家藥品監督管理局核準簽發的鹽酸帕羅西汀緩釋片《藥品注冊證書》，标志著(zhe)該公司的鹽酸帕羅西汀緩釋片正式獲得批準生産。 受北大醫藥委托，玻思韬承接瞭(le)上述獲批産品的全部藥學研究工作，包括處方工藝開
2024-11-07
玻思韬領導團隊榮登2023-2024年度“推動醫藥健康産業高質量發展人物TOP100”和“醫藥企業優秀管理人才”雙榜單
近日，“第三屆泰山醫藥論壇暨2023-2024年度醫藥行業信息發布會”在山東濟南凱賓(bīn)斯基酒店隆重舉行。在本次會議上，揭曉瞭(le)“2023-2024年度推動醫藥健康産業高質量發展人物TOP100”和“2023-2024年度醫藥企業優秀管理人才”榜單。玻思韬董事長劉榮博士榮登TOP100榜單；首席科學
2024-11-07
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