臨床前研究

玻思韬戰略聯盟的臨床前研究團隊緻力於爲客戶提供可定制的臨床前試驗服務方案，團隊在臨床前藥理藥效、藥代毒代、安全性評方面擁有很強的專業能力，並(bìng)累積瞭(le)豐富的研究經驗，可以爲您的藥物開發或臨床前研究項目提供高質量的數據，爲後續臨床研究設計提供有價值的指導。

服務能力

玻思韬戰略聯盟的臨床前研究團隊建設瞭(le)擁有NMPA 9項全部GLP認證資質、並(bìng)獲國際AAALAC完全認證資質的藥物非臨床評價研究平台，研究數據滿足中美雙報的要求；平台擁有先進的實驗設施、完備的儀器設備及系統的管理體系，可爲醫藥研發機構和企業提供符合規範的藥物安全性評價、臨床前藥代毒代動力學研究、藥理藥效、新藥篩選、新藥研發、人類疾病動物模型制備與研究、動物醫學檢驗檢測、新藥注冊申報等支撐生物醫藥研發的全程式藥物非臨床評價研究技術服務，在眼科藥物、新冠疫苗與抗感染藥物、細胞與基因治療藥物、兒科藥物、皮膚外用制劑評價研究技術體系尤爲突出。

服務内容

我們(men)提供專業的臨(lín)床前研究服務，服務項目包括：

◆藥物安全性評(píng)價(jià)（GLP)

◆新藥藥效學評價

◆非臨床藥代動力學研究

◆動物醫學檢驗檢測

◆注冊申報服務