熱烈祝賀(hè)玻思韬承接開發(fā)的小核酸新藥注射劑獲批臨床

近日，成都先衍生物技術有限公司自主研發的小核酸新藥注射劑獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準開展臨床試驗
，並(bìng)已在四川省人民醫院完成首例受試者入組。該項目由四川先東制藥有限公司（以下簡稱“先東制藥”）負責整體的CDMO開發，玻思韬作爲先東制藥的戰略合作夥伴，承接開展瞭(le)該項目的制劑開發和樣品生産的工作。

玻思韬熱烈祝賀該項目取得重要的裏程碑成就，並(bìng)期待與廣大客戶持續合作，開發出更多創(chuàng)新藥品，造福廣大患者。