熱烈祝賀甯丹新藥注射用Y-3項目在美完成首例受試者給藥

近日，南京甯丹新藥技術股份有限公司（以下簡稱(chēng)“甯丹新藥”）在研品種注射用Y-3項目在美國德克薩斯州Tranquil Clinical Research完成首例受試者給(gěi)藥。

作爲臨床樣品生産與申報場地，玻思韬承擔瞭(le)該項目臨床樣品的生産與檢測放行工作，並(bìng)憑借其過硬的質量與合規體系爲該項目在美的IND申報保駕護航
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